東北大學(xué)材料學(xué)院團(tuán)隊提出一種新型無鉛 TTBs 松弛鐵電陶瓷 Bi0.15Na0.15Sr0.3Ba0.4Nb2O6-1 wt% C6H5O7Na3，在 730 kV cm?1 時實(shí)現(xiàn)了 9.53 J cm?3 的 Wrec 和 92%的超高η。這代表了無鉛 TTBs 儲能陶瓷性能的重大突破。通過摻入 C6H5O7Na3，我們有效地抑制了氧空位缺陷的濃度，抑制了晶粒異常生長，并形成了致密的晶界，以防止缺陷在外部刺激下擴(kuò)散。這些改性增強(qiáng)了儲能性能和優(yōu)異的穩(wěn)定性。這一發(fā)現(xiàn)不僅驗(yàn)證了基于 TTBs 的介電電容器的優(yōu)化策略，而且將 C6H5O7Na3 引入無鉛松弛鐵電陶瓷系統(tǒng)中。綜上所述，這項工作建立了一種集“無鉛成分、高性能、高穩(wěn)定性"特點(diǎn)于一體的新設(shè)計范式，為無鉛儲能陶瓷在脈沖電力系統(tǒng)和下一代儲能應(yīng)用中的應(yīng)用提供了重要的技術(shù)支持。

文章名：《Optimization energy storage of tungsten bronze structure ceramics based on organic complexation defect engineering strategy

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期刊名：《ScienceDirect》

客戶單位：東北大學(xué)

應(yīng)用產(chǎn)品：果果儀器Mini探針臺EH200-Mini

東北大學(xué)材料學(xué)院團(tuán)隊提出通過 A 位多離子共摻雜和基于多重協(xié)調(diào)控制策略的 Sr/Ba 比優(yōu)化，顯著提高了 Sr0.5Ba0.5Nb2O6 基鎢青銅陶瓷的儲能性能。引入 Bi3+和 Na+后，利用 Bi3+的孤電子對效應(yīng)增強(qiáng)自發(fā)極化響應(yīng)強(qiáng)度。同時，引入 Bi3+引起的晶格畸變被半徑減小的 Na+所抵消。進(jìn)一步調(diào)整 Sr/Ba 比可以實(shí)現(xiàn)晶粒細(xì)化，促進(jìn)極性納米區(qū)（PNR）的形成，擴(kuò)大材料的帶隙，加強(qiáng)松弛特性。最后，實(shí)現(xiàn)了極化強(qiáng)度和擊穿場強(qiáng)的協(xié)同優(yōu)化。協(xié)同效應(yīng)使陶瓷呈現(xiàn)出細(xì)長的 P-E 環(huán)，最終實(shí)現(xiàn) 6.38 J/cm3 的可回收能量密度 （Wrec） 和高達(dá) 93 % 的儲能效率 （η）。這項工作為開發(fā)具有高儲能密度和效率的無鉛陶瓷電容器提出了一種新穎的組件設(shè)計理念。

文章名：《Multiple collaborative optimization strategy regulates tungsten bronze ceramics to achieve efficient energy storage performance》

期刊名：《ScienceDirect》

客戶單位：東北大學(xué)

應(yīng)用產(chǎn)品：果果儀器Mini探針臺EH200-Mini

應(yīng)用產(chǎn)品及參數(shù)：

溫度范圍：RT~200℃

溫度穩(wěn)定性：±0.1℃

探針：高壓探針座+紫銅鍍金探針

載樣臺：銅質(zhì)；φ20mm&4mm

探針接口：BNC

腔室：裸露